EYLEA 114,3 mg/ml Injektionslösung i.e.Fertigspr.
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Pharmazeutische Informationen
- PZN:
- 19963675
- Darreichungsform:
- Injektionslösung
- Packungsgröße:
- 1 Stück
- Marke:
- EYLEA
- Hersteller:
- axicorp Pharma GmbH
- Beipackzettel:
- PDF öffnen
Rechtlicher Status
Verantwortlicher Wirtschaftsakteur gemäß EU-Verordnung 2023/988
GPSRAnwendungshinweise
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu erhöhtem Augeninnendruck kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.
Anfangsphase: Der zeitliche Abstand zwischen zwei Injektionen in dasselbe Auge sollte 4 Wochen betragen.
Erhaltungsphase: Der zeitliche Abstand, wird vom Arzt aufgrund des Behandlungserfolges bestimmt und kann zwischen zwei Injektionen in dasselbe Auge zwischen 2-6 Monate betragen.
Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
Anwendungsgebiete
- Altersbedingte feuchte Makuladegeneration
- Makulaödem (Veränderung der Netzhaut) durch Diabetes mellitus
Wirkstoff
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff Aflibercept gehört zu der Gruppe der Angiogenesehemmer, die die Ausbildung neuer Blutgefäße durch Blockade der entsprechenden Wachstumsfaktoren hemmen. Aflibercept wird in der Augenheilkunde zur Behandlung der altersbedingten feuchten Makuladegeneration, der Neubildung von Blutgefäßen in der Netzhaut, des Makulaödems sowie zur Behandlung von Netzhauterkrankung bei Frühgeborenen eingesetzt. Daneben wird Aflibercept in Kombination mit anderen Arzneimitteln in der Tumortherapie zur Behandlung von fortgeschrittenen Tumoren des Dickdarms angewendet.
Nebenwirkungen
- Überempfindlichkeit
- Hautausschlag
- Juckreiz (Pruritus)
- Nesselausschlag (Urtikaria) durch Medikamente
- Linsentrübung (Katarakt)
- Erhöhung des Augeninnendrucks
- Trübungen im Augapfels (Glaskörpertrübung)
- Glaskörperabhebung
- Glaskörpereinblutung
- Netzhautblutung
- Verminderte Sehschärfe
- Augenschmerzen
- Blutung unter der Bindehaut am Auge
- Punktförmige Hornhautentzündung (Keratitis punctata)
- Hornhautabschürfung am Auge
- Netzhautablösung
- Netzhauteinriss
- Einriss des retinalen Pigmentepithels (äußere Schicht der Netzhaut)
- Abhebung des retinalen Pigmentepithels (äußere Schicht der Netzhaut)
- Gefäßhautentzündungen
- Irisentzündung (Entzündung der Regenbogenhaut)
- Iridozyklitis (Entzündung der Regenbogenhaut und des Ziliarkörpers)
- Glaskörperentzündung
- Linsentrübung der Linsenrinde (kortikaler Katarakt)
- Linsentrübung der Linsenmitte (Kernstar)
- Linsentrübung der unteren Linsenkapsel (subkapsulärer Katarakt)
- Hornhautabschilferung am Auge
- Verschwommenes Sehen
- Schmerzen an der Einstichstelle
- Fremdkörpergefühl im Auge
- Tränendes Auge
- Blutungen an der Einstichstelle
- Rötung der Bindehaut des Auges
- Lidödem (Lidschwellung)
- Augenrötung
- Reizungen an der Einstichstelle
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Augeninfektionen oder Infektionen in der Augenumgebung
- Schwere Augenentzündungen
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Physische Eigenschaften
- Gewicht:
- 34 g
- Abmessungen (B × H × L):
- 70 × 31 × 138 mm
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
- im Kühlschrank
- vor Frost geschützt
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Wird das Arzneimittel unter Lichtschutz bei Raumtemperatur bis 25°C aufbewahrt, darf es höchstens 24 Stunden verwendet werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!
Wichtige Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter sind während und unter Umständen auch eine zeitlang nach der Therapie wirksame Verhütungsmethoden erforderlich. Sprechen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker an.
- PZN:
- 19963675
- Darreichungsform:
- Injektionslösung
- Packungsgröße:
- 1 Stück
- Marke:
- EYLEA
- Hersteller:
- axicorp Pharma GmbH
- Beipackzettel:
- PDF öffnen
Rechtlicher Status
Verantwortlicher Wirtschaftsakteur gemäß EU-Verordnung 2023/988
GPSRAnwendungshinweise
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu erhöhtem Augeninnendruck kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.
Anfangsphase: Der zeitliche Abstand zwischen zwei Injektionen in dasselbe Auge sollte 4 Wochen betragen.
Erhaltungsphase: Der zeitliche Abstand, wird vom Arzt aufgrund des Behandlungserfolges bestimmt und kann zwischen zwei Injektionen in dasselbe Auge zwischen 2-6 Monate betragen.
Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
Anwendungsgebiete
- Altersbedingte feuchte Makuladegeneration
- Makulaödem (Veränderung der Netzhaut) durch Diabetes mellitus
Wirkstoff
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff Aflibercept gehört zu der Gruppe der Angiogenesehemmer, die die Ausbildung neuer Blutgefäße durch Blockade der entsprechenden Wachstumsfaktoren hemmen. Aflibercept wird in der Augenheilkunde zur Behandlung der altersbedingten feuchten Makuladegeneration, der Neubildung von Blutgefäßen in der Netzhaut, des Makulaödems sowie zur Behandlung von Netzhauterkrankung bei Frühgeborenen eingesetzt. Daneben wird Aflibercept in Kombination mit anderen Arzneimitteln in der Tumortherapie zur Behandlung von fortgeschrittenen Tumoren des Dickdarms angewendet.
Nebenwirkungen
- Überempfindlichkeit
- Hautausschlag
- Juckreiz (Pruritus)
- Nesselausschlag (Urtikaria) durch Medikamente
- Linsentrübung (Katarakt)
- Erhöhung des Augeninnendrucks
- Trübungen im Augapfels (Glaskörpertrübung)
- Glaskörperabhebung
- Glaskörpereinblutung
- Netzhautblutung
- Verminderte Sehschärfe
- Augenschmerzen
- Blutung unter der Bindehaut am Auge
- Punktförmige Hornhautentzündung (Keratitis punctata)
- Hornhautabschürfung am Auge
- Netzhautablösung
- Netzhauteinriss
- Einriss des retinalen Pigmentepithels (äußere Schicht der Netzhaut)
- Abhebung des retinalen Pigmentepithels (äußere Schicht der Netzhaut)
- Gefäßhautentzündungen
- Irisentzündung (Entzündung der Regenbogenhaut)
- Iridozyklitis (Entzündung der Regenbogenhaut und des Ziliarkörpers)
- Glaskörperentzündung
- Linsentrübung der Linsenrinde (kortikaler Katarakt)
- Linsentrübung der Linsenmitte (Kernstar)
- Linsentrübung der unteren Linsenkapsel (subkapsulärer Katarakt)
- Hornhautabschilferung am Auge
- Verschwommenes Sehen
- Schmerzen an der Einstichstelle
- Fremdkörpergefühl im Auge
- Tränendes Auge
- Blutungen an der Einstichstelle
- Rötung der Bindehaut des Auges
- Lidödem (Lidschwellung)
- Augenrötung
- Reizungen an der Einstichstelle
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Augeninfektionen oder Infektionen in der Augenumgebung
- Schwere Augenentzündungen
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Physische Eigenschaften
- Gewicht:
- 34 g
- Abmessungen (B × H × L):
- 70 × 31 × 138 mm
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
- im Kühlschrank
- vor Frost geschützt
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Wird das Arzneimittel unter Lichtschutz bei Raumtemperatur bis 25°C aufbewahrt, darf es höchstens 24 Stunden verwendet werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!
Wichtige Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter sind während und unter Umständen auch eine zeitlang nach der Therapie wirksame Verhütungsmethoden erforderlich. Sprechen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker an.