JAKAVI 5 mg/ml Lösung zum Einnehmen
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Pharmazeutische Informationen
Lösung zum Einnehmen — verschreibungspflichtig.
Detaillierte Anwendungshinweise, Dosierung, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen finden Sie unten in den Registerkarten. Beachten Sie stets die Packungsbeilage. Bei Unklarheiten fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
- PZN:
- 19197809
- Darreichungsform:
- Lösung zum Einnehmen (Lösung zum Einnehmen)
- Packungsgröße:
- 60 ml
- Wirkstoffstärke:
- 5 mg
- Marke:
- JAKAVI
- Hersteller:
- NOVARTIS Pharma GmbH
- Beipackzettel:
- PDF öffnen
Rechtlicher Status
Verantwortlicher Wirtschaftsakteur gemäß EU-Verordnung 2023/988
GPSRAnwendungshinweise
Nehmen Sie das Arzneimittel ein.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu einer Knochenmarkstörung mit Blutbildungsstörungen, einer verminderten Zahl an weißen Blutkörperchen, Blutarmut und zu einer verminderten Zahl an Blutplättchen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.
Für Kinder wird das Arzneimittel entsprechend dem Alter und der Körperoberfläche dosiert. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
Beim Auftreten von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sollten Sie in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
Patienten mit einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
In Abhängigkeit von den Ergebnissen Ihrer Blutuntersuchungen kann Ihr Arzt im Verlauf der Behandlung Dosisanpassungen vornehmen.
Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei.
Anwendungsgebiete
- Akute Schädigung des Empfängers durch Spender-T-Zellen (Graft-versus-host)
- Chronische Schädigung des Empfängers durch Spender-T-Zellen (Graft-versus-host)
Wirkstoff
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff Ruxolitinib gehört zu den Proteinkinase-Hemmern und hemmt bestimmte Enzyme, die so genannten Januskinasen (JAK), die an der Produktion und am Wachstum der roten Blutkörperchen beteiligt sind. Bei Myelofibrose oder bei Polycythaemia vera (Erkrankungen des Knochenmarks) sind die Januskinasen überaktiv, was zu einer unkontrollierten Produktion von Blutkörperchen führt, die in Organe, einschließlich der Milz wandern und zu deren Vergrößerung führen. Ruxolitinib hemmt bestimmte Signalwege und damit die unkontrollierte Zellteilung und stark vermehrte Bildung von Blutkörperchen.
Nebenwirkungen
- Infektion mit dem Zytomegalievirus
- Blutvergiftung (Sepsis)
- Infektion der Harnwege
- Verminderte Zahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
- Blutarmut (Anämie)
- Verminderte Zahl an weißen bestimmten Blutkörperchen (Neutropenie)
- Verminderung der Anzahl aller Blutkörperchen (Panzytopenie)
- Fettstoffwechselstörung mit erhöhtem Cholesterin (Hypercholesterinämie)
- Bluthochdruck
- Übelkeit
- Anstieg der Aminotransferase (ALAT)-Konzentration im Blut
- Anstieg der Aspartat-Aminotransferase (ASAT)-Konzentration im Blut
- Kopfschmerzen
- Erhöhter Wert der fettspaltenden Verdauungsenzyme (Lipasen)
- Erhöhte Werte eines Enzyms (Amylase)
- Anstieg von Muskelenzym (Kreatinphosphokinase) im Blut
- Erhöhte Konzentration eines Energieüberträgerstoffs der Muskeln (Kreatinin) im Blut
- Infektion mit einem Virus (BK-Virus)
- Gewichtszunahme
- Verstopfung
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Neugeborene in den ersten 4 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Säuglinge unter 6 Monaten: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Lagerungsanforderungen
Physische Eigenschaften
- Abmessungen (B × H × L):
- 60 × 145 × 60 mm
Bestellinformationen
- Mindestbestellmenge:
- 1
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 60 Tage verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!
Wichtige Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Durch plötzliches Absetzen können Probleme oder Beschwerden auftreten. Deshalb sollte die Behandlung langsam, das heißt mit einem schrittweisen Ausschleichen der Dosis, beendet werden. Lassen Sie sich dazu am besten von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
- Das Blutbild muss während der gesamten Behandlung und ggf. nach Beendigung der Behandlung überwacht werden.
- Während der Behandlung sind geeignete schwangerschaftsverhütende Maßnahmen durchzuführen.
- Parabene (Konservierungsstoffe z.B. E 214 - E 219) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Transplantatabstoßung
Was ist das? - Definition Bei einer Transplantatabstoßung erkennt das Immunsystem ein fremdes Organ als nicht körpereigen und beginnt, es zu bekämpfen. Diese Reaktion kann akut oder chronisch verlaufen und gefährdet die Funktion des transplantierten Organs. Trotz moderner Medizin kommt es in etwa 10 bis 30 Prozent der Fälle zu einer Abstoßung. Eine lebenslange Kontrolle und medikamentöse Behandlung sind daher notwendig.
Krankheitsbild
Jede Körperzelle trägt auf ihrer Oberfläche bestimmte Eiweißmoleküle, die wie ein individueller Code wirken. Dieser Code hilft dem Immunsystem zu erkennen, ob eine Zelle zum eigenen Körper gehört oder nicht. Das spielt eine wichtige Rolle, etwa um Krankheitserreger abzuwehren.
Bei einer Organtransplantation wird versucht, Spender und Empfänger möglichst gut aufeinander abzustimmen. Trotzdem kann es passieren, dass das Immunsystem das neue Organ als fremd erkennt und angreift. Man spricht dann von einer Transplantatabstoßung.
Diese Reaktion bezeichnen Ärzte auch als Host-versus-Graft. Sie kann sehr schnell einsetzen, innerhalb von Stunden, manchmal sogar Minuten oder sich über Monate und Jahre langsam entwickeln.
Symptome/Verlauf
Die Symptome unterscheiden sich je nach Art der Abstoßung:
- Akute Abstoßung: Der Allgemeinzustand verschlechtert sich rasch und deutlich. Es kann zu Fieber, Schmerzen im Bereich des transplantierten Organs und Funktionsstörungen kommen.
- Chronische Abstoßung: Sie verläuft oft unauffällig. Die Funktion des Organs nimmt langsam ab und wird meist nur durch Laboruntersuchungen erkannt.
- Die akute Form bedeutet einen medizinischer Notfall. Die chronische Form entwickelt sich schleichend und kann über lange Zeit unbemerkt bleiben.
Folgen/Komplikationen
Bei einer akuten Abstoßung bildet der Körper gezielt Abwehrstoffe gegen das fremde Organ. Diese greifen das Transplantat direkt an und führen oft rasch zum Funktionsverlust. In vielen Fällen kann das Organ nicht mehr gerettet werden.
Die chronische Abstoßung verläuft langsamer, aber ebenso gefährlich. Sie führt zu einer schleichenden Verschlechterung der Organfunktion und kann langfristig ebenfalls zum Verlust des Organs führen.
Ohne rechtzeitige Behandlung kann eine Abstoßung lebensbedrohlich werden. Deshalb ist eine engmaschige medizinische Betreuung nach einer Transplantation unerlässlich.
Ursachen/Risikofaktoren
Die Hauptursache ist die natürliche Abwehrreaktion des Körpers gegen fremdes Gewebe. Zu den weiteren Risikofaktoren zählen:
- Ungenügende Übereinstimmung der Gewebemerkmale zwischen Spender und Empfänger
- Unregelmäßige Einnahme der vorgeschriebenen Medikamente, die eine Transplantatabstoßung verhindern sollen. Bei diesen Arzneimitteln handelt es sich in der Regel um sogenannte Immunsuppressiva.
- Infektionen oder andere Erkrankungen, die das Immunsystem aktivieren.
- Stress oder körperliche Belastung.
- Wechselwirkungen mit anderen eingenommenen Medikamenten.
Auch wenn die Transplantation medizinisch erfolgreich verlief, bleibt das Risiko einer Abstoßung bestehen. Deshalb müssen Betroffene lebenslang Medikamente einnehmen, die das Immunsystem gezielt unterdrücken.
Das kann helfen
Was der Arzt tun kann:
- regelmäßige Kontrolle der Organfunktion
- Anpassung der Medikamente zur Unterdrückung des Immunsystems
- Behandlung akuter Abstoßungsreaktionen mit speziellen Therapien
Was man selbst tun kann:
- Medikamente zuverlässig und dauerhaft einnehmen
- auf Warnzeichen achten und frühzeitig ärztlichen Rat suchen
- regelmäßige Kontrolltermine wahrnehmen
- Infektionen vermeiden und auf Hygiene achten
Grenzen der Selbsthilfe:
Eine Transplantatabstoßung ist keine Erkrankung, die man allein behandeln kann. Bei Symptomen wie Fieber, Schmerzen oder allgemeiner Schwäche muss sofort ein Arzt aufgesucht werden. Auch bei unklaren Beschwerden oder Unsicherheit über die Medikamenteneinnahme ist ärztliche Hilfe notwendig.
Patienten, die ambulant ein Immunsuppressivum nach einer Organtransplantation neu verordnet bekommen, haben in der Apotheke Anspruch auf eine Erweiterte Medikationsberatung. Die Krankenkassen übernehmen dafür die Kosten.
Bearbeitungsstand: 08.10.2025
Quellenangabe:
Thieme, Lexikon der Krankheiten und Untersuchungen, (2006)
Die Information liefert nur eine kurze Beschreibung des Krankheitsbildes, die keinen Anspruch auf Vollständigkeit erhebt. Sie sollte keinesfalls eine Grundlage sein, um selbst ein Krankheitsbild zu erkennen oder zu behandeln. Sollten bei Ihnen die beschriebenen Beschwerden auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Lösung zum Einnehmen — verschreibungspflichtig.
Detaillierte Anwendungshinweise, Dosierung, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen finden Sie unten in den Registerkarten. Beachten Sie stets die Packungsbeilage. Bei Unklarheiten fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
- PZN:
- 19197809
- Darreichungsform:
- Lösung zum Einnehmen (Lösung zum Einnehmen)
- Packungsgröße:
- 60 ml
- Wirkstoffstärke:
- 5 mg
- Marke:
- JAKAVI
- Hersteller:
- NOVARTIS Pharma GmbH
- Beipackzettel:
- PDF öffnen
Rechtlicher Status
Verantwortlicher Wirtschaftsakteur gemäß EU-Verordnung 2023/988
GPSRAnwendungshinweise
Nehmen Sie das Arzneimittel ein.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu einer Knochenmarkstörung mit Blutbildungsstörungen, einer verminderten Zahl an weißen Blutkörperchen, Blutarmut und zu einer verminderten Zahl an Blutplättchen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.
Für Kinder wird das Arzneimittel entsprechend dem Alter und der Körperoberfläche dosiert. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
Beim Auftreten von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sollten Sie in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
Patienten mit einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
In Abhängigkeit von den Ergebnissen Ihrer Blutuntersuchungen kann Ihr Arzt im Verlauf der Behandlung Dosisanpassungen vornehmen.
Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei.
Anwendungsgebiete
- Akute Schädigung des Empfängers durch Spender-T-Zellen (Graft-versus-host)
- Chronische Schädigung des Empfängers durch Spender-T-Zellen (Graft-versus-host)
Wirkstoff
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff Ruxolitinib gehört zu den Proteinkinase-Hemmern und hemmt bestimmte Enzyme, die so genannten Januskinasen (JAK), die an der Produktion und am Wachstum der roten Blutkörperchen beteiligt sind. Bei Myelofibrose oder bei Polycythaemia vera (Erkrankungen des Knochenmarks) sind die Januskinasen überaktiv, was zu einer unkontrollierten Produktion von Blutkörperchen führt, die in Organe, einschließlich der Milz wandern und zu deren Vergrößerung führen. Ruxolitinib hemmt bestimmte Signalwege und damit die unkontrollierte Zellteilung und stark vermehrte Bildung von Blutkörperchen.
Nebenwirkungen
- Infektion mit dem Zytomegalievirus
- Blutvergiftung (Sepsis)
- Infektion der Harnwege
- Verminderte Zahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
- Blutarmut (Anämie)
- Verminderte Zahl an weißen bestimmten Blutkörperchen (Neutropenie)
- Verminderung der Anzahl aller Blutkörperchen (Panzytopenie)
- Fettstoffwechselstörung mit erhöhtem Cholesterin (Hypercholesterinämie)
- Bluthochdruck
- Übelkeit
- Anstieg der Aminotransferase (ALAT)-Konzentration im Blut
- Anstieg der Aspartat-Aminotransferase (ASAT)-Konzentration im Blut
- Kopfschmerzen
- Erhöhter Wert der fettspaltenden Verdauungsenzyme (Lipasen)
- Erhöhte Werte eines Enzyms (Amylase)
- Anstieg von Muskelenzym (Kreatinphosphokinase) im Blut
- Erhöhte Konzentration eines Energieüberträgerstoffs der Muskeln (Kreatinin) im Blut
- Infektion mit einem Virus (BK-Virus)
- Gewichtszunahme
- Verstopfung
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Neugeborene in den ersten 4 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Säuglinge unter 6 Monaten: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Lagerungsanforderungen
Physische Eigenschaften
- Abmessungen (B × H × L):
- 60 × 145 × 60 mm
Bestellinformationen
- Mindestbestellmenge:
- 1
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 60 Tage verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!
Wichtige Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Durch plötzliches Absetzen können Probleme oder Beschwerden auftreten. Deshalb sollte die Behandlung langsam, das heißt mit einem schrittweisen Ausschleichen der Dosis, beendet werden. Lassen Sie sich dazu am besten von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
- Das Blutbild muss während der gesamten Behandlung und ggf. nach Beendigung der Behandlung überwacht werden.
- Während der Behandlung sind geeignete schwangerschaftsverhütende Maßnahmen durchzuführen.
- Parabene (Konservierungsstoffe z.B. E 214 - E 219) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Transplantatabstoßung
Was ist das? - Definition Bei einer Transplantatabstoßung erkennt das Immunsystem ein fremdes Organ als nicht körpereigen und beginnt, es zu bekämpfen. Diese Reaktion kann akut oder chronisch verlaufen und gefährdet die Funktion des transplantierten Organs. Trotz moderner Medizin kommt es in etwa 10 bis 30 Prozent der Fälle zu einer Abstoßung. Eine lebenslange Kontrolle und medikamentöse Behandlung sind daher notwendig.
Krankheitsbild
Jede Körperzelle trägt auf ihrer Oberfläche bestimmte Eiweißmoleküle, die wie ein individueller Code wirken. Dieser Code hilft dem Immunsystem zu erkennen, ob eine Zelle zum eigenen Körper gehört oder nicht. Das spielt eine wichtige Rolle, etwa um Krankheitserreger abzuwehren.
Bei einer Organtransplantation wird versucht, Spender und Empfänger möglichst gut aufeinander abzustimmen. Trotzdem kann es passieren, dass das Immunsystem das neue Organ als fremd erkennt und angreift. Man spricht dann von einer Transplantatabstoßung.
Diese Reaktion bezeichnen Ärzte auch als Host-versus-Graft. Sie kann sehr schnell einsetzen, innerhalb von Stunden, manchmal sogar Minuten oder sich über Monate und Jahre langsam entwickeln.
Symptome/Verlauf
Die Symptome unterscheiden sich je nach Art der Abstoßung:
- Akute Abstoßung: Der Allgemeinzustand verschlechtert sich rasch und deutlich. Es kann zu Fieber, Schmerzen im Bereich des transplantierten Organs und Funktionsstörungen kommen.
- Chronische Abstoßung: Sie verläuft oft unauffällig. Die Funktion des Organs nimmt langsam ab und wird meist nur durch Laboruntersuchungen erkannt.
- Die akute Form bedeutet einen medizinischer Notfall. Die chronische Form entwickelt sich schleichend und kann über lange Zeit unbemerkt bleiben.
Folgen/Komplikationen
Bei einer akuten Abstoßung bildet der Körper gezielt Abwehrstoffe gegen das fremde Organ. Diese greifen das Transplantat direkt an und führen oft rasch zum Funktionsverlust. In vielen Fällen kann das Organ nicht mehr gerettet werden.
Die chronische Abstoßung verläuft langsamer, aber ebenso gefährlich. Sie führt zu einer schleichenden Verschlechterung der Organfunktion und kann langfristig ebenfalls zum Verlust des Organs führen.
Ohne rechtzeitige Behandlung kann eine Abstoßung lebensbedrohlich werden. Deshalb ist eine engmaschige medizinische Betreuung nach einer Transplantation unerlässlich.
Ursachen/Risikofaktoren
Die Hauptursache ist die natürliche Abwehrreaktion des Körpers gegen fremdes Gewebe. Zu den weiteren Risikofaktoren zählen:
- Ungenügende Übereinstimmung der Gewebemerkmale zwischen Spender und Empfänger
- Unregelmäßige Einnahme der vorgeschriebenen Medikamente, die eine Transplantatabstoßung verhindern sollen. Bei diesen Arzneimitteln handelt es sich in der Regel um sogenannte Immunsuppressiva.
- Infektionen oder andere Erkrankungen, die das Immunsystem aktivieren.
- Stress oder körperliche Belastung.
- Wechselwirkungen mit anderen eingenommenen Medikamenten.
Auch wenn die Transplantation medizinisch erfolgreich verlief, bleibt das Risiko einer Abstoßung bestehen. Deshalb müssen Betroffene lebenslang Medikamente einnehmen, die das Immunsystem gezielt unterdrücken.
Das kann helfen
Was der Arzt tun kann:
- regelmäßige Kontrolle der Organfunktion
- Anpassung der Medikamente zur Unterdrückung des Immunsystems
- Behandlung akuter Abstoßungsreaktionen mit speziellen Therapien
Was man selbst tun kann:
- Medikamente zuverlässig und dauerhaft einnehmen
- auf Warnzeichen achten und frühzeitig ärztlichen Rat suchen
- regelmäßige Kontrolltermine wahrnehmen
- Infektionen vermeiden und auf Hygiene achten
Grenzen der Selbsthilfe:
Eine Transplantatabstoßung ist keine Erkrankung, die man allein behandeln kann. Bei Symptomen wie Fieber, Schmerzen oder allgemeiner Schwäche muss sofort ein Arzt aufgesucht werden. Auch bei unklaren Beschwerden oder Unsicherheit über die Medikamenteneinnahme ist ärztliche Hilfe notwendig.
Patienten, die ambulant ein Immunsuppressivum nach einer Organtransplantation neu verordnet bekommen, haben in der Apotheke Anspruch auf eine Erweiterte Medikationsberatung. Die Krankenkassen übernehmen dafür die Kosten.
Bearbeitungsstand: 08.10.2025
Quellenangabe:
Thieme, Lexikon der Krankheiten und Untersuchungen, (2006)
Die Information liefert nur eine kurze Beschreibung des Krankheitsbildes, die keinen Anspruch auf Vollständigkeit erhebt. Sie sollte keinesfalls eine Grundlage sein, um selbst ein Krankheitsbild zu erkennen oder zu behandeln. Sollten bei Ihnen die beschriebenen Beschwerden auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.