TWYNSTA 40 mg/5 mg Tabletten
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Pharmazeutische Informationen
- PZN:
- 05547714
- Darreichungsform:
- Tabletten
- Packungsgröße:
- 98 Stück
- Marke:
- TWYNSTA
- Hersteller:
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
- Beipackzettel:
- PDF öffnen
Rechtlicher Status
Verantwortlicher Wirtschaftsakteur gemäß EU-Verordnung 2023/988
GPSRAnwendungshinweise
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. Bewahren Sie das Arzneimittel in der ungeöffneten Blisterpackung auf. Entnehmen Sie die Tabletten erst kurz vor der Einnahme aus der Blisterpackung.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu erniedrigtem Blutdruck bis hin zum Schock mit tödlichem Ausgang, Beschleunigung des Herzschlages, Gefäßerweiterung, Pulserniedrigung sowie zu akutem Nierenversagen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Patienten mit einer Leberfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
Anwendungsgebiete
- Behandlung der essentiellen Hypertonie
Detaillierte Dosierung
Personenkreis: Erwachsene, Einzeldosis: 1 Tablette, Gesamtdosis: 1-mal täglich, Zeitpunkt: Zu oder unabhängig von der Mahlzeit
Wirkstoff
Wirkungsweise
Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?
Telmisartan: Der Wirkstoff erweitert indirekt die Blutgefäße. Um das zu erreichen, blockiert er im Körper die Bindungsstellen von Botenstoffen, so genannte Angiotensin-Rezeptoren. Angiotensin ist ein Botenstoff der ein Zusammenziehen der Blutgefäße und damit eine Blutdruckerhöhung bewirkt.
Amlodipin: Der Wirkstoff führt zu einer Erschlaffung von Gefäßwänden. Die Blutgefäße werden dadurch erweitert und der Blutdruck gesenkt. Das Herz muss zudem das Blut gegen einen geringeren Widerstand in den Kreislauf pumpen, was die Herzarbeit entlastet. Der Stoff bewirkt außerdem, dass das Herz ruhiger und gleichmäßiger schlägt.
Nebenwirkungen
- Schwindelgefühl
- Wassereinlagerungen (Ödeme)
- Infektion der oberen Atemwege
- Rachenentzündung
- Nebenhöhlenentzündung
- Harnwegsinfektion
- Harnblasenentzündung
- Anämie (Blutarmut)
- Erhöhte Kaliumwerte
- Stimmungsschwankungen
- Schläfrigkeit
- Migräne
- Kopfschmerzen
- Missempfindungen
- Sehstörungen
- Schwindel
- Tinnitus (Ohrgeräusche)
- Pulserniedrigung
- Herzklopfen
- Niedriger Blutdruck
- Orthostatische Hypotonie (Kreislaufstörungen aufgrund niedrigen Blutdrucks)
- Erröten
- Husten
- Anfälle von Atemnot
- Schnupfen
- Oberbauchschmerzen
- Durchfall
- Übelkeit
- Blähungen
- Veränderte Darmentleerungsgewohnheiten
- Juckreiz
- Schwitzen
- Haarausfall
- Hautblutungen aufgrund gestörter Blutgerinnung
- Verfärbung der Haut
- Gelenkschmerzen
- Muskelkrämpfe (Krämpfe in den Beinen)
- Muskelschmerzen
- Nierenfunktionsstörungen bis zum Nierenversagen
- Harnblasenentleerungsstörung
- Verstärkter Harndrang
- Störungen der Sexualfunktion
- Brustbildung beim Mann
- Allgemeine Schwäche
- Brustschmerzen
- Müdigkeit
- Anstieg der Leberenzymwerte
- Erhöhung des Kreatininspiegels im Serum
- Gewichtszunahme
- Gewichtsverlust
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Obstruktive Gallenfunktionsstörungen
- Stark eingeschränkte Leberfunktion
- Schock
- Kardiogener Schock
- Blockierung des Blutflusses aus der linken Herzkammer (linksventrikuläre Ausflusstrakt-Obstruktion), z.B. hochgradige Verengung der Hauptschlagader (Aortenstenose)
- Herzinsuffizienz nach einem Herzinfarkt
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
- vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Die Darreichungsform sollte aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften in der ungeöffneten Blisterpackung aufbewahrt werden und erst unmittelbar vor der Anwendung aus der Blisterpackung entnommen werden.
Wichtige Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Auf Grapefruit sowie Grapefruit-Zubereitungen soll während der Behandlung mit dem Medikament vollständig verzichtet werden.
- PZN:
- 05547714
- Darreichungsform:
- Tabletten
- Packungsgröße:
- 98 Stück
- Marke:
- TWYNSTA
- Hersteller:
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
- Beipackzettel:
- PDF öffnen
Rechtlicher Status
Verantwortlicher Wirtschaftsakteur gemäß EU-Verordnung 2023/988
GPSRAnwendungshinweise
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. Bewahren Sie das Arzneimittel in der ungeöffneten Blisterpackung auf. Entnehmen Sie die Tabletten erst kurz vor der Einnahme aus der Blisterpackung.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu erniedrigtem Blutdruck bis hin zum Schock mit tödlichem Ausgang, Beschleunigung des Herzschlages, Gefäßerweiterung, Pulserniedrigung sowie zu akutem Nierenversagen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Patienten mit einer Leberfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
Anwendungsgebiete
- Behandlung der essentiellen Hypertonie
Detaillierte Dosierung
Personenkreis: Erwachsene, Einzeldosis: 1 Tablette, Gesamtdosis: 1-mal täglich, Zeitpunkt: Zu oder unabhängig von der Mahlzeit
Wirkstoff
Wirkungsweise
Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?
Telmisartan: Der Wirkstoff erweitert indirekt die Blutgefäße. Um das zu erreichen, blockiert er im Körper die Bindungsstellen von Botenstoffen, so genannte Angiotensin-Rezeptoren. Angiotensin ist ein Botenstoff der ein Zusammenziehen der Blutgefäße und damit eine Blutdruckerhöhung bewirkt.
Amlodipin: Der Wirkstoff führt zu einer Erschlaffung von Gefäßwänden. Die Blutgefäße werden dadurch erweitert und der Blutdruck gesenkt. Das Herz muss zudem das Blut gegen einen geringeren Widerstand in den Kreislauf pumpen, was die Herzarbeit entlastet. Der Stoff bewirkt außerdem, dass das Herz ruhiger und gleichmäßiger schlägt.
Nebenwirkungen
- Schwindelgefühl
- Wassereinlagerungen (Ödeme)
- Infektion der oberen Atemwege
- Rachenentzündung
- Nebenhöhlenentzündung
- Harnwegsinfektion
- Harnblasenentzündung
- Anämie (Blutarmut)
- Erhöhte Kaliumwerte
- Stimmungsschwankungen
- Schläfrigkeit
- Migräne
- Kopfschmerzen
- Missempfindungen
- Sehstörungen
- Schwindel
- Tinnitus (Ohrgeräusche)
- Pulserniedrigung
- Herzklopfen
- Niedriger Blutdruck
- Orthostatische Hypotonie (Kreislaufstörungen aufgrund niedrigen Blutdrucks)
- Erröten
- Husten
- Anfälle von Atemnot
- Schnupfen
- Oberbauchschmerzen
- Durchfall
- Übelkeit
- Blähungen
- Veränderte Darmentleerungsgewohnheiten
- Juckreiz
- Schwitzen
- Haarausfall
- Hautblutungen aufgrund gestörter Blutgerinnung
- Verfärbung der Haut
- Gelenkschmerzen
- Muskelkrämpfe (Krämpfe in den Beinen)
- Muskelschmerzen
- Nierenfunktionsstörungen bis zum Nierenversagen
- Harnblasenentleerungsstörung
- Verstärkter Harndrang
- Störungen der Sexualfunktion
- Brustbildung beim Mann
- Allgemeine Schwäche
- Brustschmerzen
- Müdigkeit
- Anstieg der Leberenzymwerte
- Erhöhung des Kreatininspiegels im Serum
- Gewichtszunahme
- Gewichtsverlust
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Obstruktive Gallenfunktionsstörungen
- Stark eingeschränkte Leberfunktion
- Schock
- Kardiogener Schock
- Blockierung des Blutflusses aus der linken Herzkammer (linksventrikuläre Ausflusstrakt-Obstruktion), z.B. hochgradige Verengung der Hauptschlagader (Aortenstenose)
- Herzinsuffizienz nach einem Herzinfarkt
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Aufbewahrung
Aufbewahrung
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
- vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Die Darreichungsform sollte aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften in der ungeöffneten Blisterpackung aufbewahrt werden und erst unmittelbar vor der Anwendung aus der Blisterpackung entnommen werden.
Wichtige Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Auf Grapefruit sowie Grapefruit-Zubereitungen soll während der Behandlung mit dem Medikament vollständig verzichtet werden.